parttimejobalerts

Evolusi sifat fisika-kimia karbon aktif turunan Dicranopteris linearis di bawah berbagai atmosfer aktivasi fisik (2) Proses aktivasi Reaktor termogravimetri makro dirancang oleh Pusat Penelitian Pertanian Prancis untuk Pembangunan Internasional (CIRAD) dan Universitas Sains dan Teknologi Hanoi (USTH). Reaktor yang berisi tabung keramik dengan panjang 111 cm dan diameter internal 7,5 cm ditempatkan dalam tungku listrik dengan tiga zona pemanasan independen (T1, T2, dan T3) untuk menstabilkan suhu. Atmosfer reaksi dihasilkan oleh berbagai proporsi N2, CO2, dan uap dengan bantuan flow meter (Mi) yang dikendalikan oleh perangkat lunak komputer. Campuran gas dipindahkan melintasi pemanas awal melingkar sepanjang 2 m yang terletak di bagian atas reaktor yang dipanaskan sebelum mencapai sampel. Untuk setiap percobaan, reaktor dipanaskan hingga 900 °C (suhu aktivasi). Kemudian pemegang sampel yang mengandung 200 mg arang turunan D. linearis diangkat ke posisi yang diinginkan dan dipertahankan

Evolusi sifat fisika-kimia karbon aktif turunan Dicranopteris linearis di bawah berbagai atmosfer aktivasi fisik Karya ini menekankan efek aktivasi fisik menggunakan CO2 dan agen uap pada sifat fisikokimia karbon aktif yang dihasilkan dari Dicranopteris linearis (D. linearis), spesies pakis yang tersebar luas di ekoregion tropis dan subtropis. Karakter turunan D. linearis yang diproduksi di bawah pirolisis pada 400 °C selama 1 jam diaktifkan dalam berbagai proporsi uap-CO2. Seperti yang diungkapkan oleh spektrum IR dan Raman, struktur arang aktif sangat bergantung pada proporsi relatif CO2 dan uap.  Total luas permukaan spesifik (SSA) dari arang aktif meningkat secara proporsional dengan peningkatan proporsi uap dan sebanding dengan nilai produk arang aktif komersial. Secara khusus, aktivasi di bawah CO2− dan kondisi jenuh uap telah menghasilkan peningkatan SSA dari 89 menjadi 653 m2g−1 dan dari 89 menjadi 1015 m2g−1. Steam juga meningkatkan pengembangan struktur mesopori dari produk a

Preparasi karbon aktif dari serpihan kayu eukaliptus menggunakan proses aktivasi karbonisasi-uap berkelanjutan dalam tanur putar intermiten batch (2) analisis XRD Gambar 4 menunjukkan pola difraksi sinar-X bahan karbon aktif serpihan kayu kayu putih yang dibuat pada suhu 500 °C, 600 °C, dan 700 °C. Dapat dilihat bahwa struktur karbon dari semua produk karbon aktif sebagian besar amorf dengan adanya beberapa bahan kristal. Ini ditunjukkan dengan pita XRD yang luas pada  ~ 26° dan ~ 44°, masing-masing, yang sesuai dengan struktur amorf yang terdiri dari lembaran mirip-grafena aromatik yang berorientasi secara acak17. Hal ini dikarenakan proses aktivasi uap menyebabkan struktur grafit menjadi hancur dan lembaran karbon yang tersisa sebagian besar tidak teratur dengan pori-pori pada luas permukaan karbon aktif uap. Hasil ini sesuai dengan hasil spektroskopi Raman. Sifat permukaan karbon aktif uap Gugus fungsi pada permukaan karbon aktif telah terbukti memiliki pengaruh yang besar terhadap

Preparasi karbon aktif dari serpihan kayu eukaliptus menggunakan proses aktivasi karbonisasi-uap terus menerus dalam tanur putar intermiten batch Produksi karbon aktif dari serpihan kayu kayu putih dengan aktivasi uap di tanur putar intermiten batch 2000 kg dengan proses aktivasi karbonisasi-uap terus menerus yang dilakukan pada 500 °C hingga 700 °C telah dipelajari. Produk karbon aktif dikarakterisasi dengan FTIR, SEM-EDS, spektroskopi Raman, dan analisis BET. Persen rendemen, bilangan iodin, dan bilangan metilen biru dari bahan karbon aktif yang dihasilkan juga diukur. Terlihat bahwa persen rendemen bahan karbon aktif yang dibuat pada rentang suhu 500 sampai 700 °C adalah 21,63 ± 1,52%–31,79 ± 0,70% dengan kapasitas 518–737 mg I2/g dan 70,11–96,93 mg metilen biru. /G. Luas permukaan BET dan volume mikropori karbon aktif masing-masing adalah 426.8125–870.4732 m2/g dan 0.102390–0.215473 cm3/g.  Steam yang digunakan dalam proses ini dapat menghasilkan berbagai gugus fungsi permukaan yan

Karbon Aktif : Studi elektrokatalitik NiO-MOF dengan komposit karbon aktif untuk reaksi oksidasi metanol Evaluasi elektrokimia Pengukuran elektrokimia dilakukan dengan menggunakan instrumen Gamry Reference 3000/3000 yang dilengkapi dengan software akuisisi data versi 7.06. Aktivitas elektrokimia katalis yang disiapkan diuji melalui voltametri siklik (CV) dalam 1 M KOH dan 3 M CH3OH dengan menggunakan tiga set-up elektroda. Dalam set-up ini, karbon kaca, perak/perak klorida (Ag/AgCl) dan kawat Pt masing-masing digunakan sebagai elektroda kerja, elektroda referensi, dan elektroda lawan.  Metanol dan KOH masing-masing digunakan sebagai bahan bakar dan elektrolit pendukung. 5wt% larutan Nafion dan etanol masing-masing digunakan sebagai bahan pengikat dan pelarut. Studi CV pertama kali dilakukan dengan glassy carbon electrode (GCE) tanpa bahan katalitik dan selanjutnya set-up dijalankan dengan GCE yang dilapisi bahan katalitik. Studi spektroskopi impedansi elektrokimia (EIS) dilakukan denga

Studi elektrokatalitik NiO-MOF dengan komposit karbon aktif untuk reaksi oksidasi metanol Dalam karya ini, reaksi oksidasi metanol diselidiki pada kerangka organik logam berbasis Ni (MOF) dan kompositnya dengan karbon aktif turunan biomassa. NiO-MOF dan komposit dengan karbon aktif disintesis menggunakan metode hidrotermal. Teknik SEM, EDX, dan XRD, FTIR, TGA digunakan untuk karakterisasi komposit. Aktivitas elektrokimia katalis untuk oksidasi metanol diuji menggunakan voltametri siklik (CV) dalam 1 M KOH dan 3 M CH3OH pada elektroda glassy carbon dalam tiga konfigurasi elektroda.  Kinerja elektrokimia menunjukkan pengaruh konsentrasi karbon aktif terhadap oksidasi metanol. Elektro-oksidasi yang dikatalisasi oleh NiO-MOF dengan komposit karbon aktif (40 mg) menunjukkan kerapatan arus puncak 182,72 mA/cm2 pada potensial 0,89 V dengan laju pemindaian 50 mV/s menjadikannya katalis potensial untuk elektrokatalisis metanol. Kata Pengantar Krisis energi global, cadangan energi yang akan data